Objevují brzdu rakoviny v brokolici
Claudina navarro
Studie testuje protinádorový účinek jedné ze sloučenin síry nalezených v krucifixech, jako je brokolice.
Brokolice je na všech seznamech protinádorových potravin už roky . Tato čest byla způsobena jeho obsahem sloučenin síry, u nichž bylo prokázáno, že deaktivují karcinogenní sloučeniny v tlustém střevě.
V brokolici však byl právě objeven nový protirakovinový mechanismus: jedna z jejích molekul je schopna aktivovat expresi klíčového genu, aby se zabránilo rozvoji různých typů rakoviny.
Studie byla publikována v časopise Science a byla provedena vědci pod vedením Dr. Pier Paola Pandolfiho, ředitele Institutu pro výzkum rakoviny v Beth Israel Deaconess Medical Center, spojeného s Harvardskou univerzitou v Bostonu (USA) .
Indol-3-karbinol aktivuje gen potlačující rakovinu
Vědci zjistili, že sloučenina síry nalezená v brokolici, indol-3-karbinol, je schopna zastavit růst nádoru u laboratorních zvířat s genem WWP1, což je činí náchylnějšími k rakovině.
Tato sloučenina se nachází v jiných potravinách v křížové rodině, jako je zelí všech odrůd, tuřín nebo hořčice.
Přírodní látka nacházející se v brokolici konkrétně inhibuje produkci enzymu (prostřednictvím WWP1), který zase zastavuje účinek potlačující nádor jiného genu, PTEN. To znamená, že prostřednictvím dvou kroků dosahuje exprese protinádorového genu PTEN.
Nová cesta léčby
Podle Pandolfiho nález nejen odhaluje vlastnosti brokolice, ale také otevírá novou cestu pro léčbu rakoviny. Od této chvíle mohou být vyvinuty specifické molekuly, které působí na popsanou genetickou expresi.
Hlavní autor studie, Dr. Yu-Ru Lee, objasňuje, že nelze očekávat přímý terapeutický účinek konzumace brokolice, protože by bylo zapotřebí 3 kg syrového růžičkového klíčku denně, aby se dosáhlo znatelného přínosu pro rakovinu. Z tohoto důvodu bude nyní zkoumáno terapeutické použití izolované molekuly indol-3-karbinolu (kterou lze nalézt v nabídce doplňků výživy). A také se pokusí vyvinout další podobnou molekulu se stejným účinkem, ale stále silnější.
Odkaz:
- Pier Paolo Pandolfi a kol. Reaktivace PTEN tumor supresoru pro léčbu rakoviny prostřednictvím inhibice inhibiční dráhy MYC-WWP1. Věda.
