Autistické děti: jiný způsob pocitu
Laura Perales
Jiný pohled na autismus plný optimismu. Nemělo by to být považováno za problém, ale za příležitost.
„Váš syn má autismus.“ Tato lapidární fráze mění život mnoha rodin, změnila také můj . Stále existuje tolik nevědomosti, že se na ni pohlíží jako na metlu, nemoc, když jde jen o jiný způsob vnímání. Nedívejme se na autismus jako na problém, ale jako na obrovský potenciál.
Co se stane s autismem?
Výrazná přecitlivělost ho nutí stáhnout se do sebe, aby se chránil před intenzitou podnětů, které vnímá. Představte si, že se snažíme zúčastnit rozhovoru uprostřed ohlušujícího rozruchu. Bez schopnosti filtrovat vizuální, čichové, sluchové, chuťové, hmatové podněty …
S takovým nasycením informací, které bychom nedokázali soustředit na konverzaci, bychom museli zavřít oči, zakrýt si uši, dostat se do naší bubliny, uniknout.
Jiný mozek
U lidí s autismem existuje nadbytek spojení. To vše je dáno jinou mozkovou funkcí, při které nebyl proveden proces nervového prořezávání, který se vyskytuje u neurotypických lidí. V tomto procesu jsou odstraněny zbytečné informace a spojení z čelního laloku.
Tato negativně zaměřená skutečnost je ve skutečnosti obrovským potenciálem, jako je tomu u jiných charakteristik autismu, jako je schopnost vidět detail, myšlení ve vzorcích nebo obrazech.
To je velká chyba, kterou s autismem děláme: považujeme ho za nevýhodu, zaměřujeme se pouze na to, co nemohou dělat, místo toho, co mohou, na věci, které my ostatní nedokážeme.
Na druhé straně v místech, jako je Silicon Valley, je jedním z kritérií náboru právě genetika autismu.
Vědí, že z nich budou například skvělí profesionálové v oblasti výpočetní techniky . Ne nadarmo existují géniové s autismem jako Einstein, Newton nebo Michael Burry, kteří předpovídali globální finanční krizi dříve než kdokoli jiný.
Nebo Temple Grandin, Ph.D. v psychologii a chování zvířat, jehož rozhovory o autismu vždy doporučuji rodinám. Temple nemluvil, nedíval se, neinteragoval se svým okolím. Byl to jeden z takzvaných hlubokých případů.
Řekli matce, že nikdy nebude mluvit a že ji přijme do psychiatrické léčebny, ale ona to odmítla a bojovala za svou dceru. Později učitel viděl úžasný potenciál Temple a přitáhl ho. A nejen promluvil, ale dokončil několik vysokoškolských diplomů.
Jaké to je žít s autismem?
Můj život s autismem se neomezuje pouze na profesionální oblast. Byla jsem ta matka, která věděla, že se s jejím dítětem něco děje. Ta matka ignorována mnoha profesionály, zbitá ostatními, kteří stanovili různorodé diagnózy, které neměly nic společného s autismem, který jsem viděl, i když bolest mě nejprve přiměla popřít si to pro sebe.
Nyní vím, že autismus je součástí toho, co z něj dělá, a miluji ho z celé své duše. Za nic bych to nezměnil
Můj syn se narodil s duplikovaným chromozomem spojeným s autismem, který přinesl jako standard, protože později jsme viděli, že ho nese i jeho otec - mimochodem počítačový vědec. Od velmi mladého věku jsem věděl, že se něco děje.
Postupem času jsme shromažďovali data, dokud jsme nevytvořili konkrétní karyotyp pro autismus , který nám poskytl výsledek, který můj mateřský instinkt a moje profese už věděly.
Ve věku tří let téměř nemluvil. Uzavřel se do sebe. Jako dítě neutěšitelně plakal, přestože měl veškerý potřebný kontakt a jeho potřeby byly splněny.
Neukazoval na to, co chtěl, ani na to, co upoutalo jeho pozornost. Nestýkal se s jinými dětmi. Čas jídla byl komplikovaný, museli jsme se uchýlit k tisíci triků, abychom ho přiměli jíst, aniž bychom ho nutili.
Podívejme se na všechny vaše dovednosti
Místo toho se ve třech letech naučil číst sám, aniž by ho někdo učil, programoval na počítači svého otce a projevoval neobvyklou kreativitu a výjimečnou paměť .
Postupně byly vhodné bariéry zmírněny vhodnými terapiemi a velmi důležitým rodičovstvím s kontaktem .
Nyní je to dítě s autismem, někdy velmi evidentní, které se dívá, mluví, hledá polibky, obejme, stáhne se, stýká se s ostatními dětmi, samozřejmě se vcítí, všechno jí a hlavně je šťastné.
Vím, že matky dětí s autismem jsou velké bojovníky, stejně jako vaše děti. Zastaralé a obviňující teorie, jako jsou „chladničky“ (psychoanalýzy), způsobily a způsobují těmto rodinám a dětem velké škody.
Není to nedostatek náklonnosti příčinou autismu
Mnoho matek bylo obviňováno, když s touto teorií souvisí pouze to, že kontakt pomáhá těmto dětem prolomit bariéry, které již existovaly.
Dítě narozené s autismem se nebude vyvíjet stejným způsobem, pokud bude žít z kontaktu, jako by ho odmítlo držet, používat škodlivé metody, aby se „naučilo spát“, ignorovat ho, křičet na něj …
Protože pokud je třeba všechny děti vychovávat kontaktem, v případě dětí s autismem to potřebují třikrát tolik
Potřebují kůži, pohled, trpělivost, že vidíme, že tam jsou a spojují se s nimi, že v té době zastavíme dopady zvenčí a znovu se pokusíme je dát do té bubliny, odhodit je, jako by byly vadné, zrušit je.
Nyní víme, že se jedná o jinou mozkovou funkci, jiný způsob vnímání. Mnohokrát je to již v jejich DNA před narozením, jindy se objeví něco, co se ve fenotypu neprojevilo, nebo dokonce něco, co ani neexistovalo, mutuje, takže se objeví gen spojený s autismem.
Může to být důsledek porodnického násilí nebo poporodní separace , jak ukazuje nejnovější výzkum epigenetiky.
Jsme kontinuum různých myslí s různými potenciály a takzvaná neurotypika jsou společně s lidmi s autismem. Ve skutečnosti mnozí z nás mají autistickou genetiku, aniž by o tom věděli.
Proto je naléhavě nutné změnit koncepci autismu. Protože to nejsou oni, kdo se musí změnit, ale svět, ve kterém není žádný rozdíl.
Odkládáme je stranou a zahodíme ohromný potenciál. Potřebují, aby je někdo viděl. Potřebují nás a my potřebujeme je.
Jak říká Temple Grandin, kdyby nebylo autistické genetiky, stále bychom se stýkali před ohněm, protože kdo si myslíme, že vynalezl první kamenné oštěpy?
